企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
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发布时间:2021-11-20 01:02:00 作者:硕谱生物
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步入资本市场的新舞台,如何走出高质量发展的新步伐?徐久振希望继续打磨品牌,研发两大基石,为发展铺路。一个响当当的品牌需要一个强有力的质量体系来支撑,没有质量就没有品牌。建立高投入的创新研发体系,没有持续的资金投入、人才投入,就不可能开发出有创意、有价值的好产品,企业在市场上也难以有竞争力。
让徐久振感到自豪的是阿拉丁的独立特别代表。据介绍,国内其他科研试剂企业主要是经销商和贸易商,大多倾向于通过代理外资品牌迅速做大市场。但阿拉丁自成立之日起就坚持打造自主品牌,产品和服务经过十多年市场反复考验,“阿拉丁”科研试剂品牌已拥有较高的度,并形成了良好的市场信誉,在化学试剂信息站的综合评价中,“阿拉丁”连续9年被评为“至受欢迎的品牌”。
放眼未来,徐久振为公司筹划了三年的经营计划,今后三年,公司应紧密结合市场发展方向,依靠自主创新、技术研发、以3万元以上为主要驱动力,以满足国研活动的基本需求。
假如外国故事中的阿拉丁神灯是一盏魔灯,能实现其主人的梦想,那麽科创板上的阿拉丁就希望成为科学界的“神灯”,通过科技含量高的“神灯”,为科学家们创造更多机会。徐久振表示:“阿拉丁的品牌价值就是这样,我们希望科学家们在遇到困难的时候能想到‘阿拉丁’。
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在不对称合成反应中,添加了一种能够控制其立体选择性的手性助剂。用手性助剂可得到许多单一构型的立体化合物。
用手性助剂进行不对称合成的典型步骤:
1)手性助剂与前手性化合物的结合;
2)不对称合成所得到的化合物;
3)去除手性助剂,但不会导致产物的外部消旋。
手性助剂在不对称合成中的应用
因此,手性助剂必须具有制备容易、与底物偶联、诱导立体化学选择性产物、可移动等化学性质。
Evans羟醛反应是应用手性助剂的至佳反应之一,该反应以恶唑烷酮为手性助剂,能有效地在链状化合物中引入两个不对称碳,并能预测产物的立体化学性质。
非对称合成(手性合成)是一种广泛应用于医i药、香料、农业化工等领域的合成方法。手性催化剂(手性催化剂)催化合成是获得不对称物质的重要途径之一。
非对称催化剂(手性催化剂)可以分为过渡金属催化剂(由过渡金属和手性配体合成)和不对称有机催化剂等。相对于传统的过渡金属催化剂,不对称有机催化剂在越来越多的合成化学反应中也得到了广泛的应用。它简单,不需要金属,高i效低毒,对医i药或工业生产和绿色化学有利。
经典的不对称有机催化剂催化反应
Aldol反应,Diels-Alder反应, Mannich反应, Michael加成反应, Sharpless不对称氨基化反应, Henry反应,Aza-Henry反应,
Friedel-Crafts酰基化反应、 Baylis Hilman反应、 Biginelli反应、 Strecker反应、 Stetter反应、 Benzoin缩合反应。
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